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良性肿瘤对胎儿影响

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2、轻易破溃出血:因为小宝宝时常乱抓乱动,摩擦等动作易招致破溃出血。通常表现在草莓状血管瘤和鲜红斑痣,血管瘤产生部位的皮肤懦弱,又没有正常皮肤保护,所以往返摩擦轻易造成破溃出血,且不轻易止血,久而久之不能治愈,轻易引起沾染。,  3、影响正常组织器官的功效:血管瘤侵占和压榨四周正常组织,从而其影响功效,严重者可引起残疾。长在眼脸、鼻子及嘴巴四周甚至口腔内血管瘤则有可能造成宝宝视力、呼吸和吸吮等功效的障碍。,,2,四种常见的血管瘤类别,,  1、毛细血管瘤,  较为常见,属于血管畸形。由扩展和增生的毛细血管网构成,包含草莓状血管瘤及鲜红斑痣(俗称红胎记)。女婴多发。,  症状描述:草莓状血管瘤多为出身时或出身后早期出现皮肤红点或小红斑,逐步增大,红色加深并隆起,超过于正常皮肤表面;鲜红斑痣大多数为不高于皮面的红色斑块,二者的共同点为瘤体边界清楚,压之可稍退色,释手后恢复红色。,  伤害影响:一方面影响雅观,不衰退,可能会跟着患者的成长发育而分散,易破溃出血,继发沾染。一方面,有可能持续向皮下发展,压榨皮下的器官和组织,引起皮下器官和组织的形态和功效产生转变,严重的压榨神经,引起疼痛。,  2、海绵状血管瘤,  位置较表浅的海绵状血管瘤,局部皮肤膨隆,高下错落,起伏不平,皮面微现蓝色或浅紫色,曲张回旋的血管隐约可见;位置较深的海绵状血管瘤不波及皮肤者,除局部浮现形态不规则的轻、中度膨隆外,肤色并无显明转变。海绵状血管瘤也可见于粘膜下层,粘膜表面呈暗蓝色转变。肿物有紧缩性,其体积大小可随体位转变而产生变化。,  易发人群:女婴多发。常在儿童期或青春期增大,成人期增大不显明。,  症状描述:病变除位于皮肤和皮下组织外,还可产生在粘膜下,肌肉甚至骨骼。血管侵害一般发展较慢,大多数静脉畸形呈海绵状,故名海绵状血管瘤。,  伤害影响:海绵状血管瘤不会自个儿衰退,只会无穷制的成长,假如患处是在头面部,就会影响雅观,严重的还会引起畸形。海绵状血管瘤还会引起占位性病变,压榨神经、肌腱、其余组织器官等,引起疼痛、畸形等并发症。海绵状血管瘤在四肢,引起患肢肿胀、畸形、甚至侵占关节,引起功效障碍等后天残疾。海绵状血管瘤在四肢可引起肌肉萎缩,使患肢比正常肢体小。,  3、混杂型血管瘤,  为毛细血管瘤、海绵状血管瘤等其余类别血管瘤,两种或更多同时存在一同的血管瘤。,  症状描述:初起时大多为皮肤表面大小不等的小红斑,与单纯的草莓状血管瘤并无异常,但跟着表面血管瘤的发展,同时侵入真皮和皮下组织,皮下侵占的范畴可超越表面病损面积,形成隆起的包块,形态不规则,多见于面部及四肢。,  伤害影响:混杂型血管瘤是血管瘤相称严重的一种类别。会损害皮下组织,成长在血管、神经周边等位置,会跟着血管瘤增大增厚,可能会压榨神经造成患者疼痛难忍,血管缺血组织坏死等症状。假如成长在骨组织关节处,会引起关节疼痛、活动障碍、关节僵直等并发症。一旦引起上述并发症就很难恢复到正常。,  4、蔓状血管瘤,  蔓状血管瘤由曲张、蜿蜓、盘曲如肠襻状的异样血管群构成。可见曲张的血管影,临床上易误诊为海绵状血管瘤。,  症状描述:好发于口唇部和肢体部位。可见到一圆形或卵形隆起的肿物,皮肤有时潮红,皮肤可成紫灰色,皮下隐约可见迂回弯曲的血管搏动和蠕动。触之可觉得有震颤,并可触摸到条索状质软扩展的血管及搏动,局部温度增高,压榨时肿物可缩小,压紧时搏动可消逝。,  伤害影响:由于皮下神经可与血管瘤互相环绕,血管瘤搏动时牵拉神经引起疼痛,侵占皮肤可产生局部溃疡、出血沾染,引起畸形,可侵占损坏颅骨外板障静脉,并可与颅骨内静脉连接。,,3,血管瘤的两大认识误区,,  血管瘤的认识误区一:血管瘤是“胎记”,可以自然衰退,  许多血管瘤是在患儿出身后即产生的,轻易被家长误以为是“胎记”,到患儿长到1岁左右会完全自然衰退,因而不必看重,放任自流发展。从而招致血管瘤发展范畴很大,给医治上增长困难。其实所谓的“胎记”是指出身后大多数婴儿都有的新生儿斑痣,到l岁左右会逐步完全衰退,皮肤色泽恢复正常。而大部分毛细血管瘤和混杂型血管瘤等不是胎记,是真性血管肿瘤,只有草莓状血管瘤一小部分有自然衰退的可能,概率不高,而大部分不会衰退,会持续扩展增大。,  血管瘤的认识误区二:血管瘤是良性肿瘤,不影响性命和雅观,不必看重,  因为大多数血管瘤是良性肿瘤,不会危及患儿的性命,尤其是产生在面部以外的部位的血管瘤,也不会影响雅观和四肢活动,因而,不必引起看重。肝血管瘤虽然属于良性肿瘤,然而它拥有某些恶性肿瘤的生物学特点,如血管瘤成长速度快,其成长速度超越患儿成长发育速度,无穷制地向四周临近组织侵占,使临近组织及器官遭遇到损坏,深入肌肉、筋膜,甚至骨骼,在面部可造成面部畸形,在口腔影响说话和吞咽,甚至影响呼吸。在四肢影响患肢功效,甚至造成肢残等,给医治带来困难,甚至没法治疗。,  专家提醒,婴儿血管瘤要把握准确的医治时机,依据不同的部位和类别选择适合的医治办法。血管瘤大部分都是跟着孩子的长大面积有所扩展,孩子越大,血管瘤的面积越大,医治的难度也就随之增大,医治时间也随之延长。因而,血管瘤面积最小(病情最轻)的时候医治是最佳医治时机。,,4,孩子的皮肤出现血管瘤,可以自行衰退吗?,,  婴儿血管瘤是内皮细胞的良性增生,是新生儿期最常见的肿瘤。表现为显著的出身后几个月内成长,随之迟缓在数年内自行衰退。自然病程与血管畸形不同。2-6岁时逐步退化,7-10岁时完全退化消逝,约50%的儿童退化后的皮肤正常,剩下的有不同水平的毛细血管扩展、萎缩、纤维脂肪残留、或瘢痕形成(特别是婴儿期出现溃疡的患儿)。产生在某些特定部位如面部、颈部、腰骶部的婴儿血管瘤可能与系统性畸形有关。,  历史,  婴儿血管瘤是指产生在婴儿期的血管肿瘤,有特点性临床和组织病理表现。婴儿血管瘤时常用来多种血管异样包含血管畸形,曾经有多个称谓,包含胎痣、单纯性血管瘤、海绵状血管瘤、血管发育不良、草莓状痣、毛细血管瘤。血管瘤曾经是描述先本性和取得性血管皮损的通用词汇,不用考虑他们的生物学行为。1982年,Mulliken和Glowacki首先提出血管胎记应给依据生物学和临床行为分类,包含2类:血管肿瘤和血管畸形。血管肿瘤表现为细胞增殖,包含婴儿血管瘤、后期的化脓性肉芽肿、其余稀有的血管瘤包含丛状血管瘤和卡波西样血管内皮瘤。血管畸形是指血管形态产生学异样,新生儿期常见,但不像婴儿血管瘤,血管畸形在1岁内不会疾速增殖,也不会自行衰退。血管畸形表现为发育不良的血管类别和他们的流动特征。,  流行病学,  婴儿血管瘤是婴儿期最常见的肿瘤。多数皮损在出身后数周内发明,到1岁时有10-12%的婴儿出现血管瘤。出身时立马出现的血管瘤约有1-2.5%。女孩多见,女性:男性比为2-5:1。并且严重的并发症也更多见于女孩(女:男=7:1)。早产儿更多见,出身体重小于1000克的有23-30%出现血管瘤,1000-1500克之间的有15%出现血管瘤。实行了绒毛膜穿刺的婴儿产生率较羊膜腔穿刺或没有实行穿刺的婴儿出现血管瘤的概率多3倍。高龄产妇的孩子也轻易出现血管瘤。婴儿血管瘤常散在散布,仅10%有家族史。,  发病机制,  有多种假说,包含:1)血管内皮细胞产生了体细胞突变,从而招致与正常微血管不同的生物学行为。2)血管瘤外周环境中的细胞如单核细胞、纤维母细胞、间充质细胞、脂肪细胞、肥大细胞引起正常的微血管内皮细胞异样增殖,从而形成血管瘤。3)血管瘤细胞来源于胎盘,由于与胎盘内皮有同样的免疫组化表型,如葡萄糖转运蛋白-1、merosin、FcγRII、LewisY抗原,胎盘内皮栓塞在某个部位从而增殖形成血管瘤。4)血管瘤起源于不成熟的内皮前体细胞。,  临床表现,  包含三个不同亚群:1)血管瘤前期皮损;2)新生儿期形成的典型的血管瘤,与后期产生的血管瘤有共同的自然病程;3)稀有的先本性血管瘤,表现为子宫内增生,出身后差点不成长,要么出身后疾速衰退或不完全衰退或不衰退,这组皮损称之为疾速衰退的先本性血管瘤(RICH)或不衰退的先本性血管瘤(NICH)和不进展的血管瘤。,  自然病程,  三个阶段:增殖、退化、消逝。对未经医治的婴儿血管瘤的自然病程研究发明,30%的患者在3岁内衰退,50%的在5岁内衰退,70%的在7岁内衰退,90%的在9岁内衰退。约50%的儿童退化后的皮肤正常,剩下的约50%残留不同水平的毛细血管扩展、萎缩、纤维脂肪残留、或瘢痕形成(特别是婴儿期出现溃疡的患儿)。,  早期血管瘤可以是色素减退的白斑伴或不伴有毛细血管扩展(相似贫血痣)或红色或淤青色斑片,表面和边沿不规则。四周有典型的放射状引流的几条大点的静脉。多数血管瘤直径0.5-5里面,有些面部、躯干、四肢的皮损可以更大些。80%的患儿只有1个皮损,最常见于头颈部(60%),其次是躯干(25%)、四肢(15%)。20%的患儿有多个血管瘤,这些患儿的皮肤肿瘤是小、圆顶形皮损伴内脏血管瘤(好比肝脏)。,  不典型表现:包含深部(皮下)血管瘤、毛细血管扩展性血管瘤、动静脉畸形(AVM)样的血管瘤、多发皮肤血管瘤、先本性血管瘤。,  深部血管瘤既往曾称之为海绵状血管瘤,位于真皮下部和皮下组织。表现为局限性、质硬、橡皮样硬度的皮下肿块,可轻度隆起,淤青色或表面毛细血管扩展或皮损位置深以至于表面皮肤完全正常。有些血管瘤既可以累及真皮浅层,也累及深部,表现为典型的鲜红色表面和皮下肿物。,  毛细血管扩展性血管瘤,表面平坦或轻度高起,深红色伴一系列的浅表扩展的毛细血管放射状。相似葡萄酒样痣,但与全部出身后血管瘤一样可以跟着时间自然衰退。普遍的毛细血管扩展性血管瘤与疾速血流、充血性心力衰竭、溃疡有关。,  动静脉畸形样的血管瘤,可能是局限性的血管瘤伴动静脉短路,并发症包含周期性出血、静脉栓塞、心输出量增长和衰竭。衰退迟缓。,  多发婴儿血管瘤,表现为多个小的(1-20毫米)皮损,仅仅累及皮肤称之为良性皮肤血管瘤病或同时累及皮肤和内脏的称之为洋溢性婴儿血管瘤病。内脏的血管瘤常位于淋巴结、肝脏、脾脏、脑和脑膜、虹膜、视网膜、腮腺、心脏、胸腺、胃肠道、肺部、尿道膀胱、胰腺、肾上腺。肝脏的血管瘤可以是单个或多个,死亡率可以高达30-40%,由于高输出性心衰。多发婴儿皮肤血管瘤在出身后3-6个月开始退化,1-2年龄完全消逝,比单发的婴儿血管瘤要衰退的快。,  先本性血管瘤,是指在胎儿期间出现的血管瘤,在子宫内增生,出身时已完全成熟。依据自然病程分为疾速退化的先本性血管瘤和部退化的先本性血管瘤。先本性血管瘤没有男女性别差别。,  1)疾速退化的先本性血管瘤(RICH),表现为紫色的半球形结节,表面毛细血管扩展,淡灰色边界,四周大的静脉。有时也表现为质硬、红色到紫红色斑块,浸润真皮或皮下脂肪。婴儿早期衰退,比一般的血管瘤衰退快。近50%的疾速退化的血管瘤在出身后7个月衰退。,  2)不退化的先本性血管瘤(NICH),随孩子的身体长而长大,不能自行衰退。外观、大小、位置与疾速退化的先本性血管瘤是相似的。特点性表现包含表面的毛细血管扩展毛糙、淡色晕环、与惨白区有交叉。均匀直径5厘米,常位于头颈部、四肢、躯干。影像学检讨为低血流。组织病理与疾速退化的先本性血管瘤不同,包含更大、更不规则的结节内管腔,更多细胞、多个显微镜下动静脉瘘。常选择手术切除。,  重要部位的血管瘤和皮肤外受累,  眼周的血管瘤并发眼科疾患。鼻尖部的血管瘤可并发软骨变形、巨鼻畸形。唇部血管瘤在增殖期出现疼痛性溃疡影响进食。耳廓部位的血管瘤可继发溃疡和沾染,并发疤痕和组织变形,阻塞外耳道可引起传导性耳聋。乳房部位的血管瘤可影响下面的乳房组织,招致乳房错误称,并发溃疡形成疤痕。肛弟子殖器部位的肿瘤常合并溃疡和沾染,大小便时出现疼痛。,  相干的组织畸形,女性患儿多见,大的面颈部血管瘤可以表现为1)眼部异样包含小眼、先本性白内障、视神经增生不良;2)胸骨发育不良和肚脐上缝;3)动脉异样包含持续性颅内和颅外胚性动脉,颈动脉/椎动脉异样、右侧主动脉弓缩窄;4)后颅窝畸形,包含Dandy-Walker畸形、PHACE综合征。面下部或下巴处的血管瘤可能是喉部血管瘤的标志,可在几周或几个月时出现气管壅塞,应尽快行耳鼻喉科检讨。盆腔和骶部血管瘤可以与泌尿生殖道和肛门直肠畸形有关(如肛门闭锁、直肠膀胱瘘、直肠阴道瘘、半阴蒂、小阴唇萎缩或缺失等)。骶尾部血管瘤提示可能有脊髓神经管闭合不全,应当MRI检讨。这些血管瘤通常临床有特异性,包含毛细血管扩展、斑疹、或洋溢性,有时伴有皮赘。,  并发症,  包含溃疡、出血、沾染、角膜变形;视轴、鼻道、喉部、听道阻拦。骨骼变形;骨骼过度成长稀有。自发溃疡、出血、继发沾染常累及嘴唇和生殖器部位。肝脏血管瘤的肝脏本质的血液动力学转变,左到右侧分流短路。多发性肝脏血管瘤在16周时出现三联征:肝大、充血性心力衰竭、贫血。有时候,肝脏动静脉畸形或单个大的肝脏血管瘤也可以在出身时出现上述三联征。,  实验室检讨,  影像学特点,  影像诊断技巧包含超声、CT、MRI,用来诊断和评估婴儿血管瘤。,  病理,  婴儿血管瘤的组织学特点与不同期的血管瘤有关。,  诊断,  临床和病史通常可以诊断。不典型皮损,有时可以通过活检、超声、MRI、CT、免疫组化如红细胞型葡萄糖转运蛋白GLUT1,GLUT1见于婴儿血管瘤的各个时代,以及微血管屏障部位如脑和胎盘。GLUT1有助于辨别血管畸形,但RICH和NICH不表达GLUT1。,  辨别诊断,  早期皮损轻易误诊为毛细血管畸形,深部血管瘤可以误诊为血管畸形(特别是静脉、淋巴管、静脉-淋巴管畸形)、卡波西血管内皮瘤、丛状血管瘤。其余稀有的婴儿期肿瘤包含血管周皮细胞瘤、纺锤状细胞血管瘤、先本性外泌汗腺血管瘤样错构瘤。化脓性肉芽肿可以在儿童期取得,相似血管瘤,通常在出身后数月产生,皮损有蒂。,  恶性肿瘤如先本性纤维赘瘤、横纹肌赘瘤、神经母细胞瘤、隆突性皮肤纤维赘瘤及其余深部软组织肿块。其余还包含婴儿肌纤维瘤病、脂肪母细胞瘤、鼻胶质瘤。,  医治,  20世纪早期倡导早期踊跃干涉,当发明医治后出现并发症,并且多数患者的皮损可以自行衰退,因此在20世纪晚期倡导不干涉。现在的观点是踊跃的不干涉,意思是主动与患儿父母讨论病情,父母学习对于血管瘤和医治相干的知识、医治的指征、医治的类别、为什么他们的小孩必需要随访察看,密切察看和按期摄像来监测血管瘤是有必要的。通过照片回想血管瘤的衰退过程对家长是有辅助的。很多父母惧怕出血和溃疡,因而预先复习出血或溃疡的护理,预知这些潜在的并发症是值得的。,  溃疡的处理,  旨在增进溃疡愈合、避免沾染、减轻疼痛,4个方面包含局部伤口护理、医治沾染、特别医治(包含脉冲染料激光、糖皮质激素)、止痛。,  糖皮质激素医治,  包含系统赐与强的松龙或强的松、皮损内注射激素、局部外用激素。,  其余局部医治,  噻吗洛尔凝胶、5%咪喹莫特乳膏。,  其余系统医治,  包含普萘洛尔,重组烦扰素-α。重组烦扰素-α可以抑制血管生成,胜利用于医治危及性命和功效的血管瘤。烦扰素-α须要几周才显效,与激素几天内起效不同。烦扰素-α的副作用包含发烧、过敏、腹泻、中性粒细胞减少、转氨酶升高和皮肤坏死。,  激光医治,  包含闪光灯泵脉冲染料激光(PDL)595和585nm,其余激光包含氩激光和Nd:YAG激光(实用于较深部的血管瘤)。,  外科医治,  手术切除实用于退化期皮损和衰退遗留的纤维脂肪组织肿块。,  动脉栓塞用于危及性命的血管瘤如高输出量的充血性心力衰竭,可与其余办法同上和前期使用。,  冷冻医治,  接触冷冻最常使用,浅表血管瘤部分或所有衰退,副作用包含疤痕形成、色素转变、沾染。,,5,胎儿患肿瘤和雾霾有关吗,,  其实胎儿肿瘤的产生率并不高,大概在1/12000-1/30000,远不如产生率为1-3%的出身缺点。胎儿新生儿肿瘤分为两大类,白血病和实体肿瘤,其特点每每有别于成人。,  1.多数是间质细胞瘤,不是上皮性肿瘤。,  2.不少儿童期的恶性肿瘤假如是产生在胎儿期的话,其生物学行为愈加倾向良性,医治的预后也会愈加好,比方神经母细胞瘤、先本性纤维赘瘤、视网膜母细胞瘤等。,  3.这些肿瘤主要源自于胎儿非成熟细胞或胎儿干细胞的癌基因突变,所以又被称为胚细胞瘤或胚胎赘瘤。,  胎儿新生儿肿瘤每每和基因(比方癌基因或抑癌基因)的异样有关,有些遗传病、染色体异样或遗传综合征与胎儿新生儿肿瘤密切相干,比方21三体时常产生先本性的白血病。只有小部分的胎儿肿瘤例拥有家族遗传性,如大概40%的视网膜母细胞瘤。,  胎儿肿瘤的产生机制比较庞杂,类别和临床转归也每每有别于成人,除了遗传要素和基因突变以外,准妈妈在孕期裸露于不良要素也可能有必定的相干性。研究发明,假如母亲在怀孕时长期裸露于某些化学、物理或沾染要素时,可能会触发肿瘤的产生机制,增长胎儿肿瘤的产生概率。然而其详细的产生机制还不明白,现在还没法把胎儿肿瘤和某些特定的化学、物理或沾染要素确定的联系在一同,在动物模型上的研究成果不能简洁地推论到人身上。,  胎儿肿瘤的诊断主要依附影像学检讨,比方超声或许是磁共振(MRI),然而体积比较小的实体肿瘤或许是白血病每每要等到婴幼儿期或儿童期才能诊断。胎儿肿瘤除了可以在相应的组织或器官发明实性或囊实性的占位病变以外,每每会招致胎儿水肿,羊水过多等症状。所以一旦出现胎儿水肿或许羊水过多,须要引起看重并进行具体的检讨以除外胎儿肿瘤。胎儿肿瘤的诊断和处理单靠产科大夫是不可的,应当采取MDT(多学科会诊)的模式,MDT的团队除了产科大夫以外,还要包含影像科大夫、小儿外科大夫、肿瘤科大夫、临床遗传科大夫、心里大夫等。,  有些胎儿肿瘤其实实质上不是肿瘤,比方胎儿的血管瘤就不是肿瘤,是血管畸形;胎儿“肺囊腺瘤(CCAM)”也不是肿瘤,是“肺囊性腺瘤样畸形”。,,。

用户点评评论

本站收藏夹用户"悲情的人"对该链接的评论点评:我保持中立我感觉就一般。。
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本站收藏夹用户"两情相悦一拍即合"对该链接的评论点评:这个要大家好好判断了。
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